Набор для экстракции и очистки нуклеиновых кислот

Набор для экстракции и очистки нуклеиновых кислотПеред использованием реагентов для извлечения нуклеиновой кислоты:

Растворитель K протеазы переносится в замороженный сухой порошок, содержащий протеазу K, и смешивается.

Шаги извлечения мазка:

Сухой забор мазка плюс 0,6 мл жидкости CY1, 10ul протеаза K, смешивается, помещается в воздушную инкубатору 65°C для культивирования 30 мин (или мокрый забор: образец центробежной трубки с мазком и консервирующей жидкостью центробежная в условиях 12000 rpm в течение 1 минуты, сохраняет осаждение, удаляет очищающую жидкость. Добавьте 0,6 мл жидкости CY1, 10 уль протеазы K, смешанной, помещенной в воздушную культурную камеру 65°C для культивирования 30 мин.

Удалите мазок, 1200 rpm центрифуга 1 мин.

Удалите все вверх, очистите новую центробежную трубку и проведите эксперимент.

Добавьте 0,25 мл жидкости CY - 2, 10 уль магнитных шариков (выравнивание перед использованием), перемешайте 12 мин, поместите на магнитную раму статическое положение 30 с, отсасывая жидкость.

Добавьте 0,6 мл жидкости CY - 3, перемешайте 3 мин., поместите на магнитную раму статически 30 с и отсасывайте жидкость.

Добавьте 0,6 мл жидкости CY4, перемешайте на 3 мин., поместите на магнитную раму и статически поместите 30 с, чтобы отсосать жидкость.

Повторить шаг 2.6.

Комнатная температура сухой 10 - 20 мин, плюс 50ulCY5 жидкость для стирки. Смешайте, поместите на магнитную раму статическое положение 30s и переведите жидкость в новую центробежную трубку.

Измерение OD

Шаги извлечения слюны:

Смесь слюны с консерватором 1200 rpm центробежная трубка 1 мин.

Сохранить осаждение, удалить очищающую жидкость;

Добавьте внутрь 0,6 мл CY1 жидкости и 10ul протеаза K, смешайте и поместите в воздушную культурную камеру 65°C для культивирования 30 мин;

1200 rpm центрифуга 1 мин, удалите все до новой центробежной трубки, добавьте 10 уль магнитных шариков и 0,25 мл CY2, перемешайте 12 мин, поместите на магнитную раму статическое положение 30 с, отсасывайте жидкость.

Добавьте 0,6 мл жидкости CY3, перемешайте на 3 мин., поместите на магнитную раму и статически поместите 30 с, чтобы отсосать жидкость.

Добавьте 0,6 мл жидкости CY4, перемешайте на 3 мин., поместите на магнитную раму и статически поместите 30 с, чтобы отсосать жидкость.

Повторяющиеся шаги»

Комнатная температура сухой 10 - 20 мин, добавьте 50ulCY5 жидкость для стирки, перемешивания, поместите на магнитную раму статически 30s, переместите жидкость в новую центрифужную трубку

Измерение OD

Примечание: Для удаления РНК можно самостоятельно изготовить RNASEA10mg / mL: растворитель (10 мм ацетат натрия: ph5.0), кипятить 15 мин, настроить ph7.5 с помощью Tris - Hcl и сохранить при 20°C.

Набор для экстракции и очистки нуклеиновых кислотИспользование реагентов для извлечения или очистки нуклеиновой кислоты:

Данный продукт предназначен только для диагностики in vitro.

Сохранение окружающей среды и этапы извлечения должны строго соответствовать инструкциям.

Если при извлечении обнаруживается меньшее количество проб, можно соответствующим образом увеличить количество проб или увеличить количество извлечений.

Извлеченная ДНК должна быть гарантирована свежестью, своевременным экспериментом.

Примечание: Этот экстракционный реагент предназначен для диагностики in vitro и не может использоваться для наружного применения в организме человека или животных. Если проглатывание может привести к серьезному инциденту; Для глаз и кожи есть некоторая раздражительность, если случайно брызгает в глаза, промыть его чистой водой. При использовании следует сохранять вентиляцию.